Ao explicar o poder do acaso na harmonia da vida, o biólogo japonês complementou a teoria da evolução, mostrando que, sob a superfície das adaptações visíveis, fluem mudanças constantes e silenciosas
Ao explicar o poder do acaso na harmonia da vida, o biólogo japonês complementou a teoria da evolução, mostrando que, sob a superfície das adaptações visíveis, fluem mudanças constantes e silenciosas
CRÉDITO: DIVULGAÇÃO

A compreensão da evolução sofreu mudanças relevantes com os novos conhecimentos da biologia molecular. O naturalista inglês Charles Darwin (1809-1882) e os neodarwinistas – que defendem a teoria sintética da evolução, que une a seleção natural com os conhecimentos da genética moderna – focalizaram a seleção natural como o pilar das adaptações visíveis. Porém, o estudo das moléculas da vida, o DNA e as proteínas, revelou um universo de mudanças úteis, mas, muitas vezes, silenciosas.
A descoberta, em 1953, da estrutura do DNA por dois geneticistas, o norte-americano James Watson (1928-2025) e o britânico Francis Crick (1916-2004), abriu as portas para as análises moleculares; entre elas, o estudo das mutações sinônimas – as mudanças na sequência de nucleotídeos que não alteram os aminoácidos da proteína codificada.
Para os neodarwinistas, a seleção natural eliminaria as variantes menos adaptativas, mantendo apenas as vantajosas. Essa visão, porém, não explicava a intrigante persistência de uma imensa diversidade em nível molecular.
O biólogo japonês Motoo Kimura (1924-1994) esclareceu esse enigma e foi responsável por instigar uma mudança conceitual quando publicou, em 1968, na revista britânica Nature, sua teoria neutra da evolução molecular. Seu artigo ‘Taxa evolutiva em nível molecular’ desafiou a sabedoria convencional com uma nova perspectiva sobre a dinâmica fundamental da vida e a elucidação de como as moléculas evoluem.
Para acessar este ou outros conteúdos exclusivos por favor faça Login ou Assine a Ciência Hoje.
Nos últimos anos, as terras-raras se tornaram questão de geopolítica, por causa das aplicações desses 17 elementos químicos na área de alta tecnologia. Mas pouco se fala dos perigos de sua mineração. O Brasil precisa de uma política de Estado para as terras-raras
Exposição de crianças e adolescentes na internet tornou-se prática comum, mas pode trazer problemas graves para sua saúde, segurança e bem-estar, o que reforça a importância da educação digital para conscientizar responsáveis e minimizar esses riscos
‘Picada’ pela curiosidade científica, Jacqueline Sachett desenvolveu terapia pioneira para reduzir danos cutâneos e inflamações em vítimas de acidentes ofídicos, que pode ser utilizado em populações indígenas, quilombolas e ribeirinhas
A descoberta de três aglomerados com dezenas de ovos de crocodilomorfos extintos no interior de São Paulo indica que algumas espécies se reproduziam em ambientes com muita umidade, demonstrando maior complexidade no hábito reprodutivo desses animais
Arquivos de Rosalind Franklin, cristalógrafa inglesa que contribuiu para desvendar a estrutura do DNA, trazem dados surpreendentes. Elucidar a verdadeira história das etapas que levaram a essa descoberta é fundamental para mostrar que o avanço científico vem de colaborações benéficas.
Vastas áreas do nosso genoma – que alguns chamam de ‘desconhecidoma’ – são constituídas de genes cuja função ainda é ignorada e que podem conter chaves para entender desordens do desenvolvimento, aparecimento de tumores, neurodegeneração e outros problemas de saúde.
Com uma injeção de nanopartículas lipídicas, obtidas a partir da técnica CRISPR-Cas9, já é possível tratar a hipercolesterolemia familiar – alteração genética transmitida por pai ou mãe que dificulta a eliminação do ‘mau colesterol’, cujo acúmulo no organismo causa doenças cardiovasculares.
O uso de mecanismos genômicos no tratamento das doenças de Alzheimer ou Parkinson pode produzir perspectivas terapêuticas importantes. Estudos recentes mostram que uma versão de um determinado gene pode conferir proteção contra essas enfermidades.
A interrupção espontânea da gravidez é o problema de origem genética mais comum entre os seres humanos. Tanto a idade precoce quanto a avançada da mulher têm um papel crucial no aborto natural, o qual resulta de anormalidades cromossômicas fetais.
Registros biológicos evolutivos permitem comprovar que todos os seres vivos da Terra derivam de um único ser vivo primordial, um ancestral comum universal que teria surgido há cerca de 4 bilhões de anos, resultando na diversificação e seleção de espécies.
O sequenciamento do chamado ‘exoma’ – parte do nosso DNA que tem relevância clínica por estar associado a mutações que provocam enfermidades – pode ajudar a descobrir as causas de grande número de distúrbios genéticos raros. A ferramenta já está disponível no Brasil.
| Cookie | Duração | Descrição |
|---|---|---|
| cookielawinfo-checkbox-analytics | 11 months | This cookie is set by GDPR Cookie Consent plugin. The cookie is used to store the user consent for the cookies in the category "Analytics". |
| cookielawinfo-checkbox-functional | 11 months | The cookie is set by GDPR cookie consent to record the user consent for the cookies in the category "Functional". |
| cookielawinfo-checkbox-necessary | 11 months | This cookie is set by GDPR Cookie Consent plugin. The cookies is used to store the user consent for the cookies in the category "Necessary". |
| cookielawinfo-checkbox-others | 11 months | This cookie is set by GDPR Cookie Consent plugin. The cookie is used to store the user consent for the cookies in the category "Other. |
| cookielawinfo-checkbox-performance | 11 months | This cookie is set by GDPR Cookie Consent plugin. The cookie is used to store the user consent for the cookies in the category "Performance". |
| viewed_cookie_policy | 11 months | The cookie is set by the GDPR Cookie Consent plugin and is used to store whether or not user has consented to the use of cookies. It does not store any personal data. |