Em simpósio que celebrou os 40 anos da descoberta da estrutura molecular do DNA, em 1993, estavam presentes 26 ganhadores do prêmio Nobel: entre eles, Watson e Crick, autores da façanha
Em simpósio que celebrou os 40 anos da descoberta da estrutura molecular do DNA, em 1993, estavam presentes 26 ganhadores do prêmio Nobel: entre eles, Watson e Crick, autores da façanha
CRÉDITO: CEDIDA PELO AUTOR

James Watson, Sérgio Pena e Francis Crick, no encerramento do simpósio comemorativo dos 40 anos da descoberta da estrutura molecular do DNA, em Paris
A dupla hélice, do biólogo estadunidense James D. Watson, é um excelente livro. Trata-se de um relato autobiográfico seminal, que detalha a descoberta da estrutura molecular do DNA. Publicado em 1968, o livro entrelaça a narrativa pessoal com a exploração científica, oferecendo um retrato da atmosfera competitiva na pesquisa científica durante o início da década de 1950.
Nessa época, o campo da biologia molecular estava em rápida evolução, mas a estrutura do DNA, a molécula que carrega a informação genética, permanecia um mistério. James Watson e o biofísico britânico Francis Crick (1916-2004) eram pesquisadores na Universidade de Cambridge, Reino Unido, e compartilhavam um forte interesse por essa problemática.
O interesse de Watson pelo DNA foi despertado depois que ele leu um artigo de Rosalind Franklin (1920-1958), uma cristalógrafa britânica muito competente que estudava a molécula. As imagens de difração de raios X feitas por Franklin, especialmente a famosa ‘foto 51’, deram pistas importantes sobre a estrutura helicoidal do DNA.
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Arquivos de Rosalind Franklin, cristalógrafa inglesa que contribuiu para desvendar a estrutura do DNA, trazem dados surpreendentes. Elucidar a verdadeira história das etapas que levaram a essa descoberta é fundamental para mostrar que o avanço científico vem de colaborações benéficas.
Vastas áreas do nosso genoma – que alguns chamam de ‘desconhecidoma’ – são constituídas de genes cuja função ainda é ignorada e que podem conter chaves para entender desordens do desenvolvimento, aparecimento de tumores, neurodegeneração e outros problemas de saúde.
Com uma injeção de nanopartículas lipídicas, obtidas a partir da técnica CRISPR-Cas9, já é possível tratar a hipercolesterolemia familiar – alteração genética transmitida por pai ou mãe que dificulta a eliminação do ‘mau colesterol’, cujo acúmulo no organismo causa doenças cardiovasculares.
O uso de mecanismos genômicos no tratamento das doenças de Alzheimer ou Parkinson pode produzir perspectivas terapêuticas importantes. Estudos recentes mostram que uma versão de um determinado gene pode conferir proteção contra essas enfermidades.
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O sequenciamento do chamado ‘exoma’ – parte do nosso DNA que tem relevância clínica por estar associado a mutações que provocam enfermidades – pode ajudar a descobrir as causas de grande número de distúrbios genéticos raros. A ferramenta já está disponível no Brasil.
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